Modificación de la reactividad de ligandos coordinados: adición de nucleófilos al doble enlace C=C de la vdpp coordinada
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http://hdl.handle.net/2183/17169Coleccións
- Química, Grao en [192]
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Modificación de la reactividad de ligandos coordinados: adición de nucleófilos al doble enlace C=C de la vdpp coordinadaTítulo(s) alternativo(s)
Modificación da reactividade de ligandos coordinados: adición de nucleófilos ao dobre enlace C=C da vdpp coordinadaModification of the reactivity of coordinated ligands: nucleophilic addition to the C=C double bond of coordinated vdpp
Autor(es)
Director(es)
Fernández López, Alberto ÁngelFernández Sánchez, Jesús José
Data
2016Centro/Dpto/Entidade
Universidade da Coruña. Facultade de CienciasDescrición
Traballo fin de grao (UDC.CIE). Química. Curso 2015/2016Resumo
[Resumen] El presente trabajo se centra en el estudio de la síntesis y reactividad de
compuestos organometálicos de rutenio.Para este proyecto se escogió como reactivo principal el complejo tipo semisandwich
tetraclorobis(p-cimeno)dirutenio(II), el cual se hizo reaccionar con el ligando
1,1-bis(difenilfosfino)eteno (vdpp) a fin de obtener el complejo de partida (Ru-vdpp).
Una vez preparado el complejo tipo semi-sandwich de partida (Ru-vdpp), se
estudió el comportamiento de éste frente a la adición de nucleófilos al doble enlace C=C
de la vdpp coordinada, usando como nucleófilos diferentes aminas como: Nmetilpiperazina,
morfolina, 4-hidroxipiperidina, piperazina y pirrolidina.
Todas las reacciones descritas en este trabajo se llevaron a cabo bajo atmósfera de
argón seco en línea de vacío convencional. Los disolventes fueron secados y destilados
bajo atmósfera de argón antes de ser utilizados, empleando pentóxido de fósforo como
agente deshidratante.
Todos los compuestos obtenidos han sido debidamente caracterizados mediante
espectroscopia IR, espectroscopia de RMN de 1H, 31P-{1H} y 13C-{1H} y espectrometría
de masas. [Resumo] O presente traballo céntrase no estudo da síntese e reactividade de compostos
organometálicos de rutenio. Para este proxecto escolleuse como reactivo inicial o complexo tipo semisandwich
tetraclorobis(p-cimeno)dirutenio(II), o cal fíxose reaccionar con o ligando
1,1-bis(difenilfosfino)eteno (vdpp) coa idea de obter o complexo de partida (Ru-vdpp).
Unha vez preparado o complexo tipo semi-sandwich de partida (Ru-vdpp),
estudouse o comportamento frente á adición de nucleófilos ao dobre enlace C=C da
vdpp coordinada, usando como nucleófilos diferente aminas como: N-metilpiperazina,
morfolina, 4-hidroxipiperidina, piperazina e pirrolidina.
Todas as reaccións descritas neste traballo fixéronse baixo atmósfera de argón
seco en liña de baleiro convencional. Os disolventes foron secados e destilados baixo
atmósfera de argón antes de ser utilizados, usando pentóxido de fósforo como axente
deshidratante.
Todos os compostos obtidos foron debidamente caracterizados mediante
espectroscopia IR, espectroscopia de RMN de 1H, 31P-{1H} e 13C-{1H} e espectrometría
de masas. [Abstract] This project focuses on a small part of inorganic chemistry; the chemistry of
organometallic compounds, specifically organometallic compounds of ruthenium. The semi-sandwich-type complex tetrachlorobis(p-cymene)dirutenium(II) was
chosen for this project as the initial reagent, and was reacted with the 1,1-
bis(diphenylphosphine) ethene (vdpp) ligand to obtain the starting complex (Ru-vdpp).
Once prepared the starting semi-sandwich complex (Ru-vdpp), the first step was
to study its behavior against the addition of nucleophiles to the C=C of coordinated
vdpp, using as nucleophiles different amines such as N-methylpiperazine, morpholine,
4-hydroxypiperidine, piperazine and pyrrolidine.
All reactions described in this paper were carried out under dry argon atmosphere
in a conventional vacuum line. Solvents were dried and distilled under argon, using
phosphorus pentoxide as dehydrating agent.
All the compounds obtained have been properly characterized by IR spectroscopy,
1H, 31P-{1H} and 13C-{1H} NMR spectroscopy and mass spectrometry.
Palabras chave
Compuestos organometálicos
Rutenio
Reactividad
Síntesis
Rutenio
Reactividad
Síntesis
Dereitos
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