Síntesis de nuevos anfifilos catiónicos con respuesta al ph y su química receptor sustrato con CB[7]

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http://hdl.handle.net/2183/32048Coleccións
- Traballos académicos (FCIE) [1007]
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Síntesis de nuevos anfifilos catiónicos con respuesta al ph y su química receptor sustrato con CB[7]Título(s) alternativo(s)
Síntese de novos anfifilos catiónicos con resposta ao ph e a súa química receptor substrato con CB[7]Synthesis of New PH Responsive Cationic Amphiphiles and Its CB[7] Hostguest Chemistry
Autor(es)
Director(es)
Peinador, CarlosBlanco-Gómez, Arturo
Data
2022Centro/Dpto/Entidade
Universidade da Coruña. Facultade de CienciasDescrición
Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Investigación química y química industrial. Curso 2021/2022Resumo
[Resumen] El empleo de moléculas anfifílicas se han establecido como una de las opciones más interesantes en la administración de fármacos y otras moléculas de interés biológico debido a su capacidad de autoensamblarse en nanocompartimentos (micelas, vesículas, etc.) que ayudan a disolver, proteger y distribuir por el organismo estas moléculas. Sin embargo, su bajo control en la liberación hace necesario la búsqueda de nuevos compuestos anfifílicos capaces de controlar su agregación a través de estímulos externos y por lo tanto regular la liberación de moléculas de interés. El presente trabajo de fin de máster se centra en la síntesis y caracterización de moléculas anfifílicas que presentan una fracción de vermellógeno (unidad sintética no tóxica derivada de los viológenos en los que existe un enlace hidrazona entre ambos anillos de piridinio) capaz de responder a variaciones en el pH modificando su estructura. Estos compuestos presentan un elevado interés para el desarrollo de futuras investigaciones, la respuesta al pH que presentan permite modificar el estado de agregación y la formación de complejos de inclusión con CB[7]. [Abstract] The use of amphiphilic molecules has been established as one of the most interesting options in the administration of drugs and other molecules of biological interest due to their ability to self-assemble into nanocompartments (micelles, vesicles, etc.) that help to dissolve, protect, and distribute by the organism these molecules. However, its low release control makes necessary to search for new amphiphilic compounds with the capacity of controlling their aggregation through external stimuli application, and therefore, regulating the release of the interest molecule.
This master’s thesis focuses on the synthesis and characterization of amphiphilic molecules that present a red thread fraction (a non-toxic synthetic unit derived from viologens in which there is a hydrazone bond between both pyridinium rings) capable of responding to variations in the pH, modifying its structure. These compounds present a high interest for the development of future investigations, the response to pH that they present allows to modify the state of aggregation and the formation of inclusion complexes with CB[7].
Palabras chave
Anfifilo
Química supramolecular
Autoensamblaje
Química receptor-sustrato
Viológeno
Vermellógeno
Cucurbit[7]urilo
Amphiphile
Supramolecular chemistry
Self-assembly
Host-guest chemistry
Viologen
Red-thread
Cucurbit[7]uril
Química supramolecular
Autoensamblaje
Química receptor-sustrato
Viológeno
Vermellógeno
Cucurbit[7]urilo
Amphiphile
Supramolecular chemistry
Self-assembly
Host-guest chemistry
Viologen
Red-thread
Cucurbit[7]uril
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