Estudio "mixed-method" de la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Ménière
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Estudio "mixed-method" de la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de MénièreAutor(es)
Director(es)
Movilla Fernández, María JesúsPértega-Díaz, Sonia
Data
2020-06Centro/Dpto/Entidade
Universidade da Coruña. Facultade de Ciencias da SaúdeDescrición
Traballo fin de mestrado (UDC.FCS). Asistencia e investigación sanitaria. Especialidade en Investigación clínica. Curso 2019/2020Resumo
[Resumen] Introducción: La enfermedad de Ménière es una patología vestibular con un
curso crónico e incapacitante. En el estudio de la calidad de vida de esta
enfermedad disponemos de evidencia desde el punto de vista cuantitativo,
existiendo una falta de conocimiento desde la experiencia de los pacientes.
Esto justifica la necesidad de investigaciones con enfoque mixto para
comprender su complejidad y poder adaptar las intervenciones sanitarias
necesarias.
Objetivo: Conocer el nivel de discapacidad percibida y las vivencias de los
pacientes en diferentes fases de la enfermedad, y comprender cómo afectan
a su calidad de vida.
Metodología: Estudio mixed-method secuencial, cuantitativo-cualitativo, con
una duración prevista de 15 meses. Se incluirán pacientes con diagnóstico
de enfermedad de Ménière definida en seguimiento en consultas de
Otoneurología de las áreas sanitarias de Ferrol y A Coruña. Se excluirán
pacientes con afectación audio-vestibular previa por otra enfermedad y
pacientes con enfermedad psiquiátrica que impida el estudio. La fase
cuantitativa sigue un diseño observacional, descriptivo y transversal. En ella
se seleccionarán de forma consecutiva a 113 pacientes, que completarán el
“Dizziness Handicap Inventory” (DHI). En la fase cualitativa se seleccionarán,
mediante un muestreo por conveniencia, a aproximadamente 20 pacientes
de la primera fase para realizar entrevistas narrativas. [Resumo] Introdución: A enfermidade de Ménière é unha patoloxía vestibular cun
curso crónico e incapacitante. No estudo da calidade de vida desta
enfermidade dispoñemos de evidencia dende o punto de vista cuantitativo,
existindo unha falta de coñecemento dende a experiencia dos doentes. Isto
xustifica a necesidade de investigacións de enfoque mixto para comprender
a súa complexidade co gallo de adaptar as intervencións sanitarias
necesarias.
Obxectivo: Coñecer o nivel de discapacidade percibida e as vivencias dos
doentes en diferentes fases da enfermidade, e comprender como afectan á
súa calidade de vida.
Metodoloxía: Estudo mixed-method secuencial, cuantitativo-cualitativo,
cunha duración prevista de 15 meses. Incluiranse doentes con diagnóstico
de enfermidade de Ménière definida en seguimento nas consultas de
Otoneuroloxía das áreas sanitarias de Ferrol e A Coruña. Excluiranse
doentes con afectación audio-vestibular previa por outra enfermidade e
doentes con enfermidade psiquiátrica que impida o estudo. A fase
cuantitativa segue un deseño observacional, descriptivo e transversal. Nela
seleccionaranse de forma consecutiva a 113 doentes, que completarán o
“Dizziness Handicap Inventory” (DHI). Na fase cualitativa seleccionaranse,
mediante unha mostraxe por conveniencia, a aproximadamente 20 doentes
da primeira fase para realizaren entrevistas narrativas. [Abstract] Introduction: Ménière’s disease is a vestibular pathology with a chronic and
disabling course. We find many Ménière disease’s quality of life studies
carried out using a quantitative method, with a lack of knowledge coming from
the patient experience. Therefore, a mixed method research should be
considered, enabling the comprehension of its complexity with the aim of
adapting health interventions needed.
Objective: To determine the experiences and quality of life perceived by
patients in different stages of Ménière’s disease, and to understand how
quality of life is affected.
Methods: Mixed-method sequential research, quantitative-qualitative, in an
expected period of 15 months. Patients with definite Ménière’s disease
diagnosis being follow-up in Neurotology consultation in Ferrol and A Coruña
Health Areas will be included. Patients with previous disease affecting audiovestibular
system or patients with psychiatric disease disabling the study will
be excluded. The first stage is an observational, descriptive and transversal
quantitative study, in which 113 patients will be consecutive selected to
perform the Dizziness Handicap Inventory (DHI) questionnaire. Approximately
20 patients from the quantitative phase will be selected at convenience to
perform narrative interviews in the qualitative phase.
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