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Estudio farmacogenético sobre la ciclosporina en pacientes con trasplante cardíaco
dc.contributor.advisor | Núñez Fernández, Lucía | |
dc.contributor.advisor | Hermida-Prieto, Manuel | |
dc.contributor.author | Gómez Barral, Lucía | |
dc.contributor.other | Universidade da Coruña. Facultade de Ciencias | es_ES |
dc.date.accessioned | 2019-05-31T10:59:31Z | |
dc.date.available | 2019-05-31T10:59:31Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2183/23113 | |
dc.description.abstract | [Resumen]: El trasplante cardíaco (TC) continúa siendo el tratamiento de elección para pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) avanzada. Una de las principales complicaciones tras un TC es la aparición de rechazo mediado por anticuerpos (RMA), para evitarlo es imprescindible una correcta terapia inmunosupresora. La ciclosporina A (CsA) es uno de los fármacos más utilizados en el tratamiento inmunosupresor de los pacientes con TC. Sin embargo, presenta una gran variabilidad farmacocinética y farmacodinámica, que dificultan la adaptación de la terapia. Se ha estimado que la genética puede ser responsable de entre el 20% al 95% de esta variabilidad. En este estudio se analizarán las variantes presentes en 11 genes (ABCB1, CYP3A4, CYPA5, PPIA, NOD2, XPC, MTRR, PAX4, GAN, POR, CYP2C9) que intervienen en la farmacodinámica y la farmacocinética de la CsA, el RMA así como en el desarrollo de nefrotoxicidad. Para ello se analizarán datos de una cohorte de 29 pacientes tratados con CsA a los que se les ha practicado un TC. Se clasifican en dos grupos, uno “RMA” y otro “Control”, según presenten o no RMA. Además se realizará una segunda clasificación en otros dos grupos, “NEFTX” y “Control” según presentaran o no nefrotoxicidad. Nuestro objetivo es determinar la asociación entre la presencia en estos genes de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) y la aparición de RMA o nefrotoxicidad. Se identificaron 66 SNPs y una mutación en los 11 genes analizados. Sin embargo, no se encontró asociación entre estas variantes y el desarrollo de RMA o nefrotoxicidad. Ampliar la cohorte de estudio mediante un estudio multicéntrico y monitorizar la concentración plasmática del fármaco podría esclarecer las implicaciones de estas variantes en la farmacogenética de la CsA. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights | Os titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido deste traballo a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo do traballo como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de este trabajo a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen del trabajo como a su contenido | |
dc.subject | Corazón-Trasplante | es_ES |
dc.subject | Trasplante (Cirugía)-Inmunología | es_ES |
dc.subject | Rechazo (Biología) | es_ES |
dc.subject | Farmacogenética | es_ES |
dc.title | Estudio farmacogenético sobre la ciclosporina en pacientes con trasplante cardíaco | es_ES |
dc.title.alternative | Pharmacogenetics analysis of cyclosporine in heart transplant patients | es_ES |
dc.title.alternative | Estudo farmacoxenético sobre a ciclosporina en pacientes con transplante cardíaco. | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_ES |
dc.rights.access | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.description.traballos | Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Biotecnoloxía avanzada. Curso 2018/2019 | es_ES |