Necesidades de las familias de las personas con lesión medular en el regreso al hogar
Title
Necesidades de las familias de las personas con lesión medular en el regreso al hogarAuthor(s)
Directors
Hervás del Valle, María del CarmenMovilla Fernández, María Jesús
Date
2018Center/Dept./Entity
Universidade da Coruña. Facultade de Ciencias da SaúdeDescription
Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2017/2018Abstract
[Resumen] Introducción: la ruptura biográfica que se produce en la vida de las
personas tras una lesión medular, induce alteraciones en las rutinas de
los miembros de su entorno social, en particular en el contexto familiar.
Surgen muchas dudas, no solo por parte de la propia persona, sino
también de su familia.
Los conocimientos desde Terapia Ocupacional (TO) en el uso de
productos de apoyo (PA) para la independencia en las Actividades de la
Vida Diaria (AVD), las pautas sobre el cuidado al cuidador y sobre la
modificación del entorno pueden contribuir a paliar la pérdida del grado de
bienestar que se venía experimentando en el hogar.
Objetivo: conocer cuáles son las necesidades que les surgen a los
familiares de las personas con lesión medular en las primeras ocasiones
que regresan al hogar en su nuevo rol como cuidadores.
Metodología: se ha llevado a cabo un estudio cualitativo de enfoque
fenomenológico, para conocer cuál es la experiencia vivida por los
familiares encargados del cuidado de las personas con lesión medular en
los inicios del regreso al hogar.
La muestra está compuesta por familiares que se encargan de ejercer el
rol de cuidadores de las personas con lesión medular (LM) cuando
acuden al hogar desde la Unidad de Lesión Medular (ULM). Para recoger
la información se ha empleado una entrevista semiestructurada.
Resultados: se ha realizado un análisis semántico del que se han
obtenido nubes de palabras y sus interpretaciones. Se ha categorizado el
discurso de los participantes, obteniéndose un modelo en forma de mapa
mental, que representa la experiencia de las cuidadores.
Conclusiones: los cuidadores experimentan incertidumbre y dudas con
respecto al desempeño de las Actividades Instrumentales de la Vida
Diaria (AIVD) de cuidado de otros, lo que se puede solventar mediante
información y asesoramiento por parte de los profesionales. [Abstract] Introduction: the biographical break that is produced in the life of people
after a spinal cord injury, induces alterations in the routines of the
members of their social environment, particularly in the family context.
Many doubts arise, not only from the person himself, but also from the
relatives.
The knowledge of Occupational Therapy for the use of technical aids for
the independence in the activities of daily living, the guidelines on the care
of the caregiver and on the modification of the environment can help to
alleviate the loss of the degree of well-being that was being experienced at
home.
Objective: to know what are the needs of the relatives of people living
with sipinal cord injury the first times they return home in their new role as
caregivers.
Methodology: a qualitative study of phenomenological approach has
been carried out, to know what is the experience lived by the relatives in
charge of caring for people with spinal cord injury at the beginning of the
homecoming. The sample is composed of relatives who are in charge of
exercising the role of the caregivers of people with spinal cord injury when
they come to the home from the Spinal Cord Injury Unit. To collect the
information, a semi-structured interview was performed.
Results: a semantic analysis has been carried out from which word clouds
and their interpretations have been obtained. The discourse of the
participants has been categorized, obtaining a model in the mind map,
which represents the experience of the caregivers.
Conclusions: caregivers experience uncertainty and doubts regarding the
performance of instrumental activities of daily living of care of others,
which can be solved by information and advice from professionals. [Resumo] Introdución: a ruptura biográfica que se produce na vida das persoas tras
unha lesión medular, induce alteracións nas rutinas dos membros do seu
contorno social, en particular no contexto familiar. Xorden moitas dúbidas,
non só por parte da propia persoa, senón tamén da súa familia.
Os coñecementos desde TO no uso de PA para a independencia nas
AVD, as pautas sobre o coidado ó coidador e sobre a modificación do
contorno poden contribuír a paliar a perda do grao de benestar que viña
experimentando no fogar.
Obxectivo: coñecer cales son as necesidades que lles xorden aos
familiares das persoas con lesión medular nas primeiras ocasións que
regresan ao fogar no seu novo rol como coidadores.
Metodoloxía: levouse a cabo un estudo cualitativo de enfoque
fenomenológico, para coñecer cal é a experiencia vivida polos familiares
encargados do coidado das persoas con lesión medular nos inicios do
regreso ao fogar.
A mostra está composta por familiares que se encargan de exercer o rol
de coidadores das persoas con LM cando acoden ó fogar desde a ULM.
Para recoller a información empregouse unha entrevista
semiestructurada.
Resultados: realizouse unha análise semántica do que se obtiveron
nubes de palabras e as súas interpretacións. Categorizouse o discurso
dos participantes, obténdose un modelo en forma de mapa mental, que
representa a experiencia dos coidadores.
Conclusións: os coidadores experimentan incerteza e dúbidas con
respecto ao desempeño das AIVD de coidado doutros, o que se pode
liquidar mediante información e asesoramento por parte dos profesionais.
Keywords
Terapia ocupacional
Lesión medular
Familia
Necesidades
Cuidados
Occupational therapy
Spinal cord injury
Family
Needs
Care
Coidados
Lesión medular
Familia
Necesidades
Cuidados
Occupational therapy
Spinal cord injury
Family
Needs
Care
Coidados
Rights
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