ARN largos no codificantes y fibrilación ventricular en pacientes con infarto agudo de miocardio

Abstract

[Resumen]: Introduccion: la muerte subita (MS) originada por la fibrilacion ventricular (FV) durante el infarto agudo de miocardio (IAM) es una de las principales causas de muerte en paises occidentales. La FV es una patologia asociada a factores geneticos y/o ambientales. Dentro de los factores geneticos, los ARN largos no codificantes (ARNlnc) pueden jugar un papel en la fisiopatologia de la FV en el IAM. Objetivos: (1) analizar la expresion de 10 ARNlnc en 24 pacientes con IAM, de los cuales 12 presentaron FV, (2) analizar la expresion de 10 ARNlnc en 24 pacientes con IAM, de los cuales 12 no presentaron FV, y (3) comparar la expresion de estos 10 ARNlnc en ambos grupos. Material y metodos: se realizo una busqueda bibliografica para seleccionar 10 ARNlnc relacionados con enfermedad coronario y/o arritmias. El analisis de expresion de estos 10 ARNlnc se realizo mediante la reaccion en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR). Los datos de expresion se analizaron con los programas GraphPad Prism 6 y qBase. Resultados: de los 10 ARNlnc analizados (MIAT, CDKN2B-AS1 o ANRIL, MALAT, NEAT1, KCNQ1OT1, UCA1, LIPCAR, SLC16A1-AS1, TK2-4, TNFRSFM-ASI), se observo una expresion significativamente menor de CDKN2B-AS1 o ANRIL y de KCNQ1OT1 en los pacientes con FV en el IAM vs pacientes con IAM sin FV (P ≤ 0,05). Conclusiones: los resultados obtenidos muestran que los ARNlnc CDKN2B-AS1 o ANRIL y KCNQ1OT1 en pacientes con FV durante un IAM pueden tener un papel importante en el desarrollo de esta patologia. Por lo tanto, se debe continuar con el estudio de los ARNlnc y surelacion con la FV en el IAM.

[Resumo]: Introdución: a morte súbita (MS) orixinada pola fibrilación ventricular (FV) durante o infarto agudo de miocardio (IAM) é unha das principais causas de morte en países occidentais. A FV é unha patoloxía asociada a factores xenéticos e/ou ambientais. Dentro dos factores xenéticos, os ARN longos non codificantes (ARNlnc) poden xogar un papel na fisiopatoloxía da FV no IAM. Obxectivos: (1) analizar a expresión de 10 ARNlnc en 24 doentes con IAM, dos cales 12 presentaron FV, (2) analizar a expresión de 10 ARNlnc en 24 doentes con IAM, dos cales 12 non presentaron FV, e (3) comparar a expresión destes 10 ARNlnc en ambos os grupos. Material e métodos: realizouse unha procura bibliográfica para seleccionar 10 ARNlnc relacionados con enfermidade coronaria e/ou arritmias. A análise de expresión destes 10 ARNlnc realizouse mediante a reacción en cadea da polimerase en tempo real (qPCR). Os datos de expresión analizáronse cos programas GraphPad Prism 6 e qBase. Resultados: dos 10 ARNlnc analizados (MIAT, CDKN2B-AS1 ou ANRIL, MALAT, NEAT1, KCNQ1OT1, UCA1, LIPCAR, SLC16A1-AS1, TK2-4, TNFRSFM-ASI), observouse unha expresión significativamente menor de CDKN2B-AS1 ou ANRIL e KCNQ1OT1 nos doentes con FV no IAM vs doentes con IAM sen FV (P ≤ 0,05). Conclusións: os resultados obtidos mostran que os ARNlnc CDKN2B-AS1 ou ANRIL e KCNQ1OT1 en doentes con FV durante un IAM poden ter un papel importante no desenvolvemento desta patoloxía. Por tanto, débese continuar co estudo dos ARNlnc e a súa relación coa FV no IAM.

[Abstract]: Introduction: sudden death (SD) caused by ventricular fibrillation (VF) during acute myocardial infarction (AMI) is one of the main causes of death in western countries. VF is a pathology associated with genetic and/or environmental factors. Among the genetic factors, long non-coding RNAs (lncRNA) may play a role in the pathophysiology of VF in AMI. Objectives: (1) to analyze the expression of 10 lncRNA in 24 patients with AMI, of which 12 presented VF, (2) to analyze the expression of 10 lncRNA in 24 patients with AMI, of whom 12 did not present VF, and (3) to compare the expression of these 10 lncRNAs in both groups. Material and methods: a bibliographic search was carried out to select 10 lncRNA related to coronary disease and / or arrhythmias. The analysis of the expression of these 10 lncRNA was performed by the real-time polymerase chain reaction (qPCR). Expression data was analyzed with GraphPad Prism 6 and qBase programs. Results: of the 10 lncRNA analyzed (MIAT, CDKN2B-AS1 or ANRIL, MALAT, NEAT1, KCNQ1OT1, UCA1, LIPCAR, SLC16A1-AS1, TK2-4, TNFRSFM-ASI), it was observed a significantly lower expression of CDKN2B-AS1 or ANRIL and KCNQ1OT1 in patients with VF in AMI vs patients with AMI without VF (P ≤ 0.05). Conclusions: the results obtained show that CDKN2B-AS1 or ANRIL and KCNQ1OT1 lncRNA in patients with VF during AMI may play an important role in the development of this pathology. Therefore, the study of lncRNA and their relationship with VF in AMI should continue.