Estudio ultraestructural de los efectos de SKT5 en la producción de quitina en "Saccharomyces cerevisiae"

Abstract

[Resumen]: El gen SSU72 codifica para una protein-fosfatasa esencial para la viabilidad celular. Estudios de nuestros laboratorios permitieron identificar al gen SKT5, como supresor en alto número de copias de defectos en SSU72. SKT5 es un regulador de la síntesis de quitina. En este trabajo comprobamos mediante microscopía electrónica de barrido que variantes de SSU72 causan alteraciones en la superficie de las células y combinado con SKT5 forma agregados que están constituidos en gran medida por glucanos. Además, gracias a la microscopía confocal comprobamos que SSU72 es importante como regulador de la localización del septum en la mitosis y otras anomalías en la célula.

[Abstract]: The SSU72 gene codes for a protein phosphatase essential for cell viability. Studies of our laboratories allowed to identify the SKT5 gene, as a suppressor in high number of copies of defects in SSU72. SKT5 is a regulator of chitin synthesis. In this work we verify by scanning electron microscopy that variants of SSU72 cause alterations in the surface of the cells and combined with SKT5 formed aggregates that are largely made up of glucans. In addition, thanks to confocal microscopy we verify that SSU72 is important as a regulator of the location of the septum in mitosis and other abnormalities in the cell

[Resume]:O xen SSU72 codifica para unha protein-fosfatasa esencial para a viabilidade celular. Estudos dos nosos laboratorios permitiron identificar o xen SKT5, como supresor en alto número de copias de defectos en SSU72. SKT5 é un regulador da síntesis de quitina. Neste traballo comprobamos mediante microscopía electrónica de barrido que variantes de SSU72 causan alteracións na superficie das células e combinado con SKT5 forma agregados que están constituidos en gran medida por glucanos. Ademáis, gracias a microscopía confocal comprobamos que SSU72 é importante como regulador da localización do septum na mitosis e outras anomalías na célula.