Association of frailty status in older adults with immunological endocrine and oxidative stress biomarkers

Abstract

[Resumen] La fragilidad es un síndrome geriátrico multidimensional caracterizado por una pérdida de homeostasis y un incremento de la vulnerabilidad. Actualmente, la identificación de la fragilidad se basa en características fenotípicas. Dada su reversibilidad, la identificación de la fragilidad mediante biomarcadores sería primordial para posibilitar una detección más temprana y precisa de los individuos frágiles. Debido a esto, el objetivo de este estudio fue investigar la posible asociación de diferentes biomarcadores con la fragilidad en personas mayores. Para ello, se llevó a cabo un estudio transversal en una población de mayores de 65 años, clasificados de acuerdo a su estado de fragilidad, determinando un conjunto de biomarcadores relacionados con la activación inmune y la inflamación, el sistema endocrino y el estrés oxidativo. Los resultados obtenidos mostraron diferencias significativas en los niveles de varios biomarcadores inmunológicos y el cortisol entre individuos frágiles y no frágiles, pero no se encontró asociación alguna entre los biomarcadores de estrés oxidativo y el estado de fragilidad. Los datos presentados en este trabajo apoyan la hipótesis de que el estado de fragilidad en personas mayores está relacionado con la estimulación inmune y la inflamación, así como con la desregulación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal dependiente de la edad.

[Resumo] A fraxilidade é un síndrome xeriátrico multidimensional caracterizado por unha pérdida de homeostase e un incremento da vulnerabilidade. Actualmente, a identificación da fraxilidade basease en características fenotípicas Dada a súa reversibilidade, a identificación da fraxilidade mediante biomarcadores sería primordial para posibilitar unha detección máis temperá e precisa dos individuos fráxiles. Debido a isto, o obxectivo deste estudo foi investigar a posible asociación de diversos biomarcadores coa fraxilidade en persoas maiores. Para iso, levóuse a cabo un estudo transversal nunha poboación de maiores de 65 anos, clasificados de acordo ao seu estado de fraxilidade, determinando un conxunto de biomarcadores relacionados coa activación inmune e a inflamación, o sistema endócrino e o estrés oxidativo. Os resultados obtidos amosaron diferencias significativas nos niveis de varios biomarcadores inmunolóxicos e o cortisol entre individuos fráxiles e non fráxiles, pero non se atopou asociación algunha entre os biomarcadores de estrés oxidativo e o estado de fraxilidade. Os datos presentados neste traballo apoian a hipótese de que o estado de fraxilidade en persoas maiores está relacionado coa estimulación inmune e a inflamación, así como coa desregulación do eixo hipotalámico-pituitario-adrenal dependente da idade.

[Abstract] Frailty is a multidimensional geriatric syndrome of loss of reserves and increased vulnerability to stressors. Currently, frailty identification is based on phenotypic characteristics. Due to the well-known reversibility of frailty, early identification is crucial. Biomarkers can be useful tools for the early and accurate detection of frail individuals. Thus, the main objective of this study was to investigate the possible relationship of different biomarkers with frailty in older adults. To that aim, a cross-sectional study was conducted in a population of older adults (aged 65 years and over) classified according to their frailty status, determining a set of biomarkers related to immune activation and inflammation, to endocrine system, and to oxidative stress. Results obtained revealed significant differences in the levels of several immunological biomarkers and cortisol between frail and non-frail individuals, but no association was found between any oxidative stress biomarker and frailty status Data presented in this study provide support to the hypothesis that frailty status in older adults is associated with an additional degree of immune stimulation and inflammation, and with agerelated hypothalamic pituitary adrenal axis dysregulation.