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dc.contributor.advisorBou Arévalo, Germán
dc.contributor.advisorFernández Rodríguez, Fernando
dc.contributor.advisorSantaballa, J.Arturo (Titor)
dc.contributor.authorMéndez Arredondo, José Antonio
dc.date.accessioned2018-07-12T16:52:09Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2183/20908
dc.descriptionPrograma Oficial de Doutoramento en Química Ambiental e Fundamental. 5031V01es_ES
dc.description.abstract[Resumen]Antecedentes: El patógeno humano Acinetobacter baumannii supone una amenaza muy seria por su alto grado de resistencia a los antibióticos existentes y su capacidad para causar infecciones graves de elevada mortalidad. Objetivo: Realizar un estudio proteómico de Acinetobacter baumannii cepa AbH12O-A2 con la finalidad de entender la patobiología de la bacteria y conocer los mecanismos de interacción con células eucariotas y de adaptación al huésped. Metodología: La cepa de interés se ha sometido a diversos experimentos de cultivos controlados en múltiples condiciones, los filtrados y extractos lisados han sido procesados por técnicas de separación: electroforesis en gel, cromatografía líquida y las proteínas analizadas e identificadas por técnicas de espectrometría de masas y transcipción. Resultados: Se han identificado varios grupos de proteínas sobreexpresadas e infraexpresadas según las condiciones experimentales, y se ha puesto de relieve su interés patogénico. Conclusión: Los estudios realizados en este trabajo han permitido obtener una visión global e integrada de la patobiología de Acinetobacter baumannii, su relación con células eucariotas y su persistencia en ambientes hospitalarios que amplían el conocimiento para posteriores identificaciones de dianas antibióticas y desarrollo de vacunas. Actualmente varios autores han utilizado nuestros resultados para el diseño racional de vacunas que confieren una protección parcial.es_ES
dc.description.abstract[Resumo]Antecedentes: O patóxeno humano Acinetobacter baumannii supón unha ameaza moi seria polo seu alto grao de resistencia os antibióticos existentes e a súa capacidade para causar infeccións graves de elevada mortalidade. Obxectivo: Realizar un estudio proteómico de Acinetobacter baumannii cepa AbH12O-A2 coa finalidade de entende-la patobioloxía da bacteria e coñece-los mecanismos de interacción con células eucariotas e de adaptación o hóspede. Metodoloxía: A cepa de interese tense sometido a diversos experimentos de cultivos controlados en múltiples condicións, os filtrados e extractos lisados teñen sido procesados por técnicas de separación: electroforese en xel, cromatografía líquida, e as proteínas analizadas e identificadas por técnicas de espectrometría de masas e transcipción. Resultados: Téñense identificado varios grupos de proteínas sobreexpresadas e infraexpresadas segundo as condicións experimentais, co que queda de manifesto o seu interese patoxénico. Conclusión: Os estudos realizados neste traballo teñen permitido obter unha visión global e integrada da patobioloxía de Acinetobacter baumannii, a súa relación con células eucariotas e a súa persistencia en ambientes hospitalarios que amplían o coñecemento para posteriores identificacións de dianas antibióticas e desenvolvemento de vacinas. Actualmente varios autores teñen utilizado os nosos resultados para o deseño racional de vacinas que confiren protección parcial.es_ES
dc.description.abstract[Abstract]Background: Acinetobacter baumannii is a pathogen that has emerged as a serious threat to human health due in part to its ability to develop multidrug resistance and in part to its ability to cause life-threatening infections. Objective: To carry out a proteomic study of Acinetobacter baumannii strain AbH12O-A2 in order to understand the pathobiology of this bacterium and to know the mechanisms of interaction between this bacterium and a eukaryotic cell, and to gain new insights into the mechanisms of host adaptation. Methods: Acinetobacter baumannii strain AbH12O-A2 has been subjected to various experiments in multiple conditions, the protein content of cell and the cell secretome were analyzed by separation techniques such as gel electrophoresis and liquid chromatography, and identified by mass spectrometry techniques and transciption. Results: Several groups of proteins overexpressed and underexpressed have been identified in this study and their pathogenic interest has been highlighted. Conclusions: The studies carried out in this work provide a global and integrated view of the pathobiology of Acinetobacter baumannii, the interaction of this pathogen with eukaryotic cells and its persistence in hospital environments that increase the knowledge to identify antibiotic targets and for the development of vaccines. Currently, several researchers have used our results for the rational design of vaccines that confer partial protection.
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsOs titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido desta tese a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo da tese como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de esta tesis a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen de la tesis como a su contenidoes_ES
dc.subjectProteómica-Métodoses_ES
dc.subjectEucariotases_ES
dc.subjectAcinetobacter-Investigaciónes_ES
dc.subjectMicroorganismos-Resistencia a los medicamentoses_ES
dc.titleAplicación de técnicas de proteómica para el estudio de la patobiología del patógeno humano "Acinetobacter baumannii" y de sus mecanismos de interacción con céulas eucariotases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_ES
dc.date.embargoEndDate2019-01-06es_ES
dc.date.embargoLift2019-01-06


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