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Síntesis y reactividad de compuestos ciclometalados derivados de ligandos polidentados
dc.contributor.advisor | Fernández López, Alberto Ángel | |
dc.contributor.advisor | Suárez Bueres, Antonio | |
dc.contributor.author | Vázquez, Digna | |
dc.contributor.other | Universidade da Coruña. Departamento de Química Fundamental, Area de Química Inorgánica | es_ES |
dc.date.accessioned | 2017-03-06T16:49:42Z | |
dc.date.available | 2017-03-06T16:49:42Z | |
dc.date.issued | 2003 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2183/18210 | |
dc.description.abstract | [Resumen] La Tesis Doctoral consiste en un estudio de la síntesis, caracterización estructural y reactividad de nuevos complejos ciclometalados de Pd(II) y Pt(II) derivados de ligandos imínicos y tiosemicarbazona. Los ligandos imina con sustituyentes que contienen grupos tiofeno o alcohol, reaccionan con Pd(OAc)2 para dar complejos ciclometalados diméricos con grupos acetato puente y con el ligando metalado actuando como bidentado del tipo [C,N]. Además, el derivado que contiene el grupo OH se presenta como una mezcla de los isómeros sin y anti de la que se ha conseguido cristalizar selectivamente el isómero sin. Otros lignados base de Schiff con sustituyetnes sobre el nitrógeno imínico de tamaño creciente, se han empleado para mostrar que uno los factores que influyen en la proporción sin/anti es la repulsión estérica. También se describe la reactividad de estos complejos ciclometalados diméricos con ligandos mono, di y trifosfina terciarios que resulta ser la habitual para este tipo de especies. Por otro lado, la reacción del ligando base de Schiff [2-ClC6H4C(H)=NCH2CH2SMe] con acetato de paladio (II) conduce a la obtención de un complejo monomérico en el cual el ligando actúa como tridentado[C,N,S]. El enlace Pd-S se puede romper por tratamiento con mono, di y trifosfinas terciarios y se puede regenerar por reacción con sales de plata (I). Los ligandos tiosemicarbazona muestran un comportamiento diferente frete a la reacción de ciclometalación. Así, reacciona con K2[MCl4] (M=Pd, Pt) para dar oligómeros con cuatro unidades ML (metal ligando) enlazadas a través de puentes azufre y en las cuales el ligando actúa como tridentado [C,N,S]. El enlace puente se rompe fácilmente por reacción con nucleófilos como mono y difosfinas pero el enlace Pd-S de cada una de las unidades ML permanece intacto. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights | Os titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido desta tese a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo da tese como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de esta tesis a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen de la tesis como a su contenido | es_ES |
dc.subject | Compuestos metálicos | es_ES |
dc.title | Síntesis y reactividad de compuestos ciclometalados derivados de ligandos polidentados | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
dc.rights.access | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
Ficheiros no ítem
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Teses de doutoramento [2165]