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dc.contributor.advisorTarazona Ramos, Guillermo
dc.contributor.advisorBecerra, Manuel
dc.contributor.authorFernández López, Paloma
dc.contributor.otherUniversidade da Coruña. Facultade de Cienciases_ES
dc.date.accessioned2016-12-19T10:12:22Z
dc.date.available2016-12-19T10:12:22Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2183/17773
dc.description.abstract[Resumen:] El cáncer es a día de hoy una de las causas de muerte más frecuentes en el mundo. Es necesario el desarrollo de nuevos tratamientos que sean cada vez más eficaces y seguros para tratarlo. Por otro lado, el fondo marino es un ambiente con una gran biodiversidad, donde los organismos que lo habitan han desarrollado múltiples estructuras químicas capaces de interaccionar con los biopolímeros humanos e inducir respuestas. De esta forma, a partir de una muestra de Jaspis sp. cuyo extracto mostró actividad antitumoral, se aísla y purifica el compuesto responsable de la citotoxicidad. Se lleva a cabo un estudio de elucidación estructural con el que se concluye que se trata de la jaspamida, un antitumoral muy eficaz (GI50 nM) capaz de unirse a la actina e inducir la formación de agregados de F-actina en el citosol, lo que en las células desemboca en apoptosis. Sin embargo, la relación entre la CME y la CMT es ínfima, haciendo de éste un fármaco poco seguro para el tratamiento en humanos. No obstante, debido a su capacidad de inducir la polimerización de la actina, la jaspamida es a día de hoy un compuesto de uso rutinario en el estudio de múltiples procesos relacionados con el citoesqueleto.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsOs titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido deste traballo a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo do traballo como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de este trabajo a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen del trabajo como a su contenidoes_ES
dc.subjectAnticancerosos-Síntesises_ES
dc.subjectFarmacología marinaes_ES
dc.subjectMedicamentos de origen animales_ES
dc.titleDe "Jaspis" sp. a la jaspamida : ciclodepsipéptido, antitumoral y herramienta farmacológica : una historia de ida a la clínica y vuelta al laboratorioes_ES
dc.title.alternativeFrom "Jaspis" sp. to jaspamide : cyclodepsipeptide, antitumoral and pharmacological tool : a story of going to clinics and back to laboratoryes_ES
dc.title.alternativeDe "Jaspis" sp. á xaspamida : ciclodepsipéptido, antitumoral e ferramenta farmacolóxica : unha historia de ida á clínica e volta ó laboratorioes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.description.traballosTraballo fin de mestrado (UDC.CIE). Biotecnoloxía avanzada. Curso 2015/2016


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