Sexado molecular en aves rapaces

Abstract

[Resumen] La correcta identificación del sexo de los animales es de vital importancia para la gestión y conservación de la fauna. En el caso de las aves, el sexado a partir de rasgos fenotípicos resulta complicado o imposible en numerosas ocasiones debido a la ausencia de dimorfismo sexual, tanto en los individuos juveniles como durante la etapa adulta. El desarrollo de metodologías moleculares para el sexado aviar permitió superar estas dificultades, siendo la PCR el método más extendido. En este trabajo describimos una prueba basada en la diferencia en las regiones del intrón entre los dos genes CHD, los cuales se encuentran en los cromosomas sexuales de todas las aves, a excepción de las ratites (Struthioniformes). El gen CHD-W está situado en el cromosoma W por lo que únicamente se encuentra en las hembras, mientras que el gen CHD-Z se localiza en el cromosoma Z y, por lo tanto, en ambos sexos (hembras ZW y machos ZZ). Las regiones del intrón fueron amplificadas por PCR haciendo uso del par de primers P2/P8 y los productos obtenidos fueron evaluados por electroforesis en gel de agarosa. Los individuos podrán mostrar dos bandas o una única banda, siendo identificados como hembras (ZW) y machos (ZZ), respectivamente.

[Abstract] Accurate identification of the sex of the animals is of vital importance for the management and conservation of wildlife. Talking about birds, sexing from phenotypic traits is difficult or even impossible in many cases due to the absence of sexual dimorphism in both juveniles and during adulthood. The development of molecular methods for avian sexing made possible to overcome these difficulties, becoming the PCR the most widespread method. In this essay we describe a test based on the difference in intron regions between both CHD genes, which are located on sex chromosomes of all birds, with the exception of ratites (Struthioniformes). The CHD-W gene is located on the W chromosome so that it is only found in females, while the CHD-Z gene is located on the Z chromosome and therefore, in both sexes (females ZW and males ZZ). Intron regions were amplified by PCR using the pair of primers P2/P8 and the obtained products were evaluated by agarose gel electrophoresis. Individuals may exhibit two bands or a single band, being identified as female (ZW) and male (ZZ), respectively.