Listar por autor "Rodríguez García, María Isabel"
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Análisis del gen MyBPC3 en pacientes con miocardiopatía hipertrófica familiar
Rodríguez García, María Isabel (2010)[Resumen] Introducción y Objetivos Las mutaciones en el gen MyBPC3 están entre las causas más frecuentes de miocardiopatía hipertrófica(MCH), de todas formas su prevalencia varía entre las distintas poblaciones. ... -
Screening Mutations in Myosin Binding Protein C3 Gene in a Cohort of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy
Rodríguez García, María Isabel; Monserrat, Lorenzo; Ortiz, Martín; Fernández, Xusto; Cazón, Laura; Núñez, Lucía; Barriales-Villa, Roberto; Maneiro, Emilia; Veira, Elena; Castro-Beiras, Alfonso; Hermida-Prieto, Manuel (BioMed Central, 2010)[Abstract] Background. MyBPC3 mutations are amongst the most frequent causes of hypertrophic cardiomyopathy, however, its prevalence varies between populations. They have been associated with mild and late onset disease ...