Nuevos péptidos, terpenos y alcaloides antitumorales aislados de organismos marinos
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http://hdl.handle.net/2183/19569Coleccións
- Teses de doutoramento [2150]
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Nuevos péptidos, terpenos y alcaloides antitumorales aislados de organismos marinosAutor(es)
Director(es)
Pérez Álvarez, MartaRodríguez González, Jaime
Jiménez, Carlos
Data
2017Centro/Dpto/Entidade
Universidade da Coruña. Departamento de Química AmbientalResumo
[Resumen]Esta Tesis Doctoral describe la extracción y fraccionamiento de diferentes
invertebrados marinos con el fin de obtener metabolitos que muestren
actividad citotóxica. Para la determinación estructural de dichos
metabolitos se aplicaron distintas estrategias, así como el uso de distintas
técnicas espectroscópicas y de espectrometría de masas. Además, se
evaluaron las actividades citotóxicas de los metabolitos aislados.
Capítulo 2: Del estudio de la esponja Cribrochalina sp. se aisló pembamida
(1), un compuesto peptídico altamente N-metilado de origen marino,
mostrando actividad citotóxica moderada frente a células tumorales.
Capítulo 3: Un nuevo integrante de la familia de las njaoamines que se
denominó njaoamine I (2) se aisló del estudio químico de la esponja
Reniera sp. Mostró una actividad citotóxica moderada frente a células
tumorales.
Capítulo 4: Se reportó por primera vez el estudio químico del coral blando
Protodendron repens que dio como resultado el aislamiento de dos
xenicanos, llamados protoxenicina A (3) y B (4) y, que cuya novedad
estructural es la presencia de una cadena larga de ácidos grasos.
Capítulo 5: Se aislaron dos nuevos hexapéptidos cíclicos de la ascidia
Lissoclinum bistratum, bistratamidas M (5) y N (6). Se caracterizan por
poseer en sus estructuras anillos de oxazol y tiazol. Estos péptidos cíclicos
muestran una actividad citotóxica moderada contra cuatro líneas celulares
tumorales humanas. Además, se realizó el estudio de la interacción del ion
Zn2+ con bistratamida K (7) que dio lugar a la formación de un complejo de
Zn2+ mononuclear de 7.
Capítulo 6: Daedophamida (8), un nuevo ciclodepsipéptido, se aisló de la
esponja Daedalopelta sp. Daedophamide mostró actividad citotóxica
significativa contra cuatro líneas celulares tumorales humanas. [Resumen]Esta Tese Doctoral describe a extracción e fraccionamiento de diferentes
invertebrados mariños co fin de obter metabolitos que mostren actividade
citotóxica. Para a determinación estructural de devanditos metabolitos
aplicáronse distintas estratexias así como o uso de distintas técnicas
espectroscópicas e de espectrometría de masas. Ademais, se evaluaron as
actividades citotóxicas dos metabolitos illados.
Capítulo 2: Do estudo da esponja Cribrochalina sp. illouse pembamida (1),
un composto peptídico altamente N-metilado de orixe mariña, mostrando
actividade citotóxica moderada fronte a células tumorales.
Capítulo 3: Un novo integrante da familia das njaoamines que se
denominou njaoamine I (2) illouse do estudo químico da esponxa Reniera
sp. Mostrou unha actividade citotóxica moderada fronte a células
tumorales.
Capítulo 4: Reportouse por primeira vez o estudo químico do coral brando
Protodendron repens que deu como resultado o illamento de dous
xenicanos, chamados protoxenicina A (3) e B (4) e, que cuxa novidade
estructural é a presenza dunha cadea longa de ácidos grasos.
Capítulo 5: Illáronse dous novos hexapéptidos cíclicos da ascidia
Lissoclinum bistratum, bistratamidas M (5) e N (6). Caracterízanse por
posuír nas súas estruturas aneis de oxazol e tiazol. Estes péptidos cíclicos
mostran unha actividade citotóxica moderada contra catro liñas celulares
tumorales humanas. Ademais, realizouse o estudo da interacción do ion
Zn2+ con bistratamida K (7) que deu lugar á formación dun complexo de
Zn2+ mononuclear de 7.
Capítulo 6: Daedophamida (8), un novo ciclodepsipéptido, illouse da
esponxa Daedalopelta sp. Daedophamide mostrou actividade citotóxica
significativa contra catro liñas celulares tumorales humanas. [Abstract]This Doctoral Thesis describes the extraction and fractionation of different
marine invertebrates to obtain metabolites that show cytotoxic activity.
For a structural determination of the effects of metabolites, different
forms of use of various spectroscopic techniques and mass spectrometry
are applied. In addition, cytotoxic activities of the metabolites were
evaluated.
Chapter 2: From the study of the sponge Cribrochalina sp. was isolated
pembamide (1), a highly N-methylated peptide compound. It showed
moderate cytotoxic activity against tumor cells.
Chapter 3: A new member of the family of njaoaminas called njaoamine I
(2) was isolated from the chemical study of the sponge Reniera sp. It
showed moderate cytotoxic activity against tumor cells.
Chapter 4: The chemical study of soft coral Protodendron repens was
reported for the first time, resulting in the isolation of two xenicals, called
protoxenicin A (3) and B (4), and whose structural novelty is the presence
of a long chain of fatty acid.
Chapter 5: Two new cyclic hexapeptides from the ascidia Lissoclinum
bistratum, bistratamides M (5) and N (6). They are characterized by having
in theis structures oxazole and thiazole rings. These cyclic peptides show
moderate cytotoxic activity against human tumor cell lines. In addition,
was performed the study of the interaction of Zn2+ with bistratamide K (7)
that gave rise to the formation of a mononuclear Zn2+ complex of 7.
Chapter 6: Daedophamida (8), a new cyclodepsipeptide, was isolated from
the sponge Daedalopelta sp. Daedophamide showed significant cytotoxic
activity against human tumor cell lines.
Palabras chave
Espectrometría de masa
Invertebrados marinos(Animales de laboratorio)
Metabolitos-Toxicidad
Invertebrados marinos(Animales de laboratorio)
Metabolitos-Toxicidad
Descrición
Programa Oficial de Doutoramento en Química Ambiental e Fundamental. 5031V01
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