Nanopartículas de oro para terapia del cáncer : síntesis de ligandos carboránicos

Abstract

[Resumo] Un obxectivo fundamental na oncoloxía é desenvolver un método capaz de destruír selectivamente células malignas para tratar pacientes afectados con cancro. A terapia por captura neutrónica de átomos de boro (Boron Neutron Capture Therapy, BNCT) é unha terapia binaria que consiste na administración de un composto que conteña 10B seguido da irradiación con un faz de neutróns, o que provoca unha reacción nuclear de fisión que destrúe selectivamente as células tumorais sen danar as células sanas do contorno. O desenvolvemento da BNCT depende principalmente da dispoñibilidade de compostos que incorporen átomos de boro e teñan afinidade por receptores de tumores. As nanopartículas de ouro (AuNPs) pódense utilizar como vehículos no transporte e liberación selectiva de medicamentos para combater as desvantaxes presentadas pola administración convencional. As AuNPs non son tóxicas nin inmunóxenos e son máis inertes á metabolización. O obxectivo de este trabajo é a síntese de AuNPs que incorporan ligandos carboránicos como fonte de boro de potencial interés no tratamiento de tumores vía BNCT. Levouse a cabo a síntese de dous ligandos carboránicos, un de los cais uniuse a AuNPs de tamaño definido.

[Resumen] Un objetivo fundamental en oncología es desarrollar un método capaz de destruír selectivamente células malignas para tratar pacientes afectados con cáncer. La terapia por captura neutrónica de átomos de boro (Boron Neutron Capture Therapy, BNCT) es una terapia binaria que consiste en la administración de un compuesto que contenga 10B seguido de la irradiación con un haz de neutrones, lo que provoca una reacción nuclear de fisión que destruye selectivamente las células tumorales sin dañar las células sanas del entorno. El desarrollo de la BNCT depende principalmente de la disponibilidad de compuestos que incorporen átomos de boro y tengan afinidad por receptores de tumores. Las nanopartículas de oro (AuNPs) se pueden utilizar como vehículos en el transporte y liberación selectiva de medicamentos para combatir las desventajas presentadas por la administración convencional. Las AuNPs non son tóxicas ni inmunogénicas y son más inertes a la metabolización. El objetivo de este trabajo es la síntesis de AuNPs que incorporan ligandos carboránicos como fuente de boro de potencial interés en el tratamiento de tumores vía BNCT. Se llevó a cabo la síntesis de dos ligandos carboránicos, uno de los cuales se unió a AuNPs de tamaño definido.

[Abstract] A key goal in oncology is to develop a method capable of selectively destroying malignant cells to treat cancer patients. Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) is a binary therapy that consist of the administration of a compound containing 10B followed by irradiation with a neutron beam, which causes a nuclear fission reaction that selectively destroys tumor cells without harming healthy cells in the environment. The development of BNCT depends primarily on the availability of compounds that incorporate boron atoms and have an affinity for tumor receptors. Gold nanoparticles (AuNPs) can be used as vehicles in the transport and selective delivery of drugs to combat the disadvantages presented by conventional delivery. AuNPs are neither toxic nor immunogenic and are more inert to metabolization. The purpose of this work is the synthesis of AuNPs thar incorporate carboranic ligands as a source of boron of potential interest in treatment of tumors by BNCT. The synthesis of two carboranic ligands was carried out, one of which was bound to a sizedefined AuNPs.