Estudio de impurezas en medicamentos debido a la degradación de sus principios activos o interacción con excipientes

Abstract

[Resumen] El presente Trabajo de Fin de Máster se ha realizado bajo un convenio de cooperación entre Organistry, servicios de I+D, y la Universidad da Coruña, en el periodo comprendido entre los meses de abril y junio de 2024 (400 horas). En este trabajo se han estudiado las posibles impurezas debidas a la interacción entre los excipientes y los principios activos (APIs) de los medicamentos. Para ello, he participado en diferentes proyectos dentro de la empresa, destacando dos de ellos. Durante estos proyectos, se llevó a cabo la síntesis de varios productos que fueron identificados por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Además, se realizó la caracterización de las impurezas mediante técnicas de RMN-1H y AE.

[Resumo] O presente Traballo de Fin de Máster realizouse baixo un convenio de cooperación entre Organistry, servizos de I+D, e a Universidade da Coruña, no período comprendido entre os meses de abril e xuño de 2024 (400 horas). Neste traballo, estudiouse as posibles impurezas debidas á interacción entre os excipientes e os principios activos (APIs) nos medicamentos. Para isto, participei en diferentes proxectos dentro da empresa, destacando dous de eles. Durante estes proxectos, levouse a cabo a síntese de varios produtos que foronidentificados por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Ademais, realizouse a caracterización das impurezas mediante técnicas de RMN-1H y AE.

[Abstract] This Master's Thesis has been carried out under a cooperation agreement between Organistry, R+D services, and the University of A Coruña, from April to June of 2024 (400 hours). In this study, possible impurities due to the interaction between excipients and the active ingredients (APIs) of drugs have been studied. To this end, I have participated in different projects within the company, two of which stand out. During these projects, several products were synthesized which were identified by high-performance liquid chromatography (HPLC). Furthermore, the impurities were characterized by RMN-1H and AE.