Plan de cuidados en UCI a un paciente trasplantado con una miocardiopatía hereditaria

Abstract

[Resumen] Introducción: La miocardiopatía hipertrófica (MCH) tiene una base genética, se han descrito más de 400 mutaciones que afectan a más de 11 genes distintos. En la mayoría de los pacientes el curso clínico de la enfermedad es benigno, pero pueden surgir complicaciones como insuficiencia cardíaca, valvulopatías, arritmias… La primera causa de fallecimiento entre los pacientes que padecen esta enfermedad es la muerte súbita. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue describir el caso clínico perteneciente a un paciente trasplantado en la Unidad de Cuidados Críticos Cardiológicos. Para ello se ha realizado la valoración del estado clínico del paciente a través de las necesidades de Virginia Henderson y se ha utilizado las taxonomías NANDA, NOC, NIC para identificar los problemas y posteriormente evaluar los resultados obtenidos. Desarrollo: Se realizó una búsqueda exhaustiva en las bases de datos de Dialnet, Pubmed, Scopus y Lilacs, como también se ha recogido información de las diferentes guías de práctica clínica. Discusión y conclusiones: Tras la evaluación del plan de cuidados, se ha observado la mejoría clínica del estado de salud del paciente y de la familia. El resultado final ha sido una evolución favorable del paciente cumpliendo los objetivos previstos.[Resumo] Introdución: A miocardiopatía hipertrófica (MCH) ten unha base xenética, describíronse máis de 400 mutacións que afectan a máis de 11 xenes distintos. Na maioría dos pacientes o curso clínico da enfermidade é benigno, pero poden xurdir complicacións como insuficiencia cardíaca, valvulopatías, arritmias… A primeira causa de falecemento entre os pacientes que padecen esta enfermidade é a morte súbita. Obxectivo: O obxectivo deste traballo foi describir o caso clínico pertenecente a un paciente trasplantado na Unidade de Coidados Críticos Cardiolóxicos. Para iso realizouse a valoración do estado clínico do paciente a través das necesidades de Virginia Henderson e utilizouse as taxonomías NANDA, NOC, NIC para identificar os problemas e posteriormente avaliar os resultados obtidos. Desenvolvemento: Realizouse unha procura exhaustiva nas bases de datos de Dialnet, Pubmed, Scopus e Lilacs, como tamén se recolleu información das diferentes guías de práctica clínica. Discusión e conclusións: Tras a avaliación do plan de coidados, observouse a melloría clínica do estado de saúde do paciente e da familia. O resultado final foi unha evolución favorable do paciente cumprindo os obxectivos previstos[Abstract] Introduction: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has a genetic basis; more than 400 mutations affecting more than 11 different genes have been described. In most patients the clinical course of the disease is benign, but complications such as heart failure, valvular heart disease, arrhythmias... The leading cause of death among patients with this disease is sudden death. Objective: The aim of this study was to describe the clinical case of a transplant patient in the Cardiac Critical Care Unit. For this purpose, the clinical status of the patient was assessed by means of the Virginia Henderson needs and the NANDA, NOC, NIC taxonomies were used to identify the problems and subsequently evaluate the results obtained. Development: An exhaustive search was carried out in the databases of Dialnet, Pubmed, Scopus and Lilacs, as well as collecting information on the different clinical practice guidelines. Discussion and conclusions: After the evaluation of the care plan, the clinical improvement of the patient's and family's health status was observed. The final result was a favorable evolution of the patient, fulfilling the expected objectives.