Reacciones de organometálicos con ésteres propargílicos bajo catálisis de metales de transición
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http://hdl.handle.net/2183/17173Coleccións
- Química, Grao en [197]
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Reacciones de organometálicos con ésteres propargílicos bajo catálisis de metales de transiciónTítulo(s) alternativo(s)
Reaccións de organometálicos con ésteres proparxílicos baixo catálise de metáis de transiciónTransition metal‐catalyzed reactions of organometallics with propargylic esters
Autor(es)
Director(es)
Riveros Santiago, RicardoData
2016Centro/Dpto/Entidade
Universidade da Coruña. Facultade de CienciasDescrición
Traballo fin de grao (UDC.CIE). Química. Curso 2015/2016Resumo
[Resumo] Neste traballo de fin de grao, levouse a cabo un estudo da reactividade de
diversos organometálicos con ésteres proparxílicos baixo catálise de metais de
transición, para dar lugar a alenos, grupo funcional que aparece en numerosos
produtos con potencial interés farmaceútico e en ciencia de materiais.
De esta maneira levouse a cabo un estudo da reacción de acoplamento
cruzado de organometálicos de indio(III) con ésteres proparxílicos baixo
catálise de paladio. Realizouse un estudo metodolóxico en busca das mellores
condicións para realizar a transformación e unha vez optimizada a reacción
levouse a cabo empregando distintos nucleófilos e electrófilos para estudar o
seu alcance e limitacións. Aproveitouse esta metodoloxía para a síntesis en
dúas etapas de un dialenilalquino. Posteriormente fíxose un estudo comparativo de esta reacción con outras
semellantes empregando compostos de boro e magnesianos como nucleófilos
e catalizadores de ferro, paladio e rodio. [Abstract] In this degree work, it has been carried out a study of the reactivity of the
organometallic with propargyl esters under transition-metal catalysis to form
allenes, this functional group appears in numerous products with a potential
pharmaceutic interest and in science of materials.
Thus it has been carried out a study of the cross-coupling reaction of indium(III)
organometallics with propargyl esters under palladium catalysis. A
methodological study was conducted in search of the best conditions for the
process and once the reaction was optimized, then it has been carried out using
different nucleophiles and electrophiles to study its scope and limitations. This
methodology was used to the two-step synthesis of a diallenylalkyne.
Subsequently a comparative study of this reaction with similar ones using boron
and magnesium compounds as nucleophiles and iron, palladium and rhodium
catalysts. [Resumen] En este trabajo de fin de grado, se ha llevado a cabo un estudio de la
reactividad de diferentes organometálicos con ésteres propargílicos bajo
catálisis de metales de transición, para dar lugar a alenos, grupo funcional que
aparece en numerosos productos con potencial interés farmacéutico y en
ciencia de materiales.
De esta manera se ha llevado a cabo un estudio de la reacción de
acoplamiento cruzado de organometálicos de indio(III) con ésteres
propargílicos bajo catálisis de paladio. Se realizó un estudio metodológico en
busca de las mejores condiciones para realizar la transformación y una vez
optimizada la reacción se llevó a cabo empleando distintos nucleófilos y
electrófilos para estudiar su alcance y limitaciones. Se aprovechó esta
metodología para la síntesis en dos etapas de un dialenilalquino.
Posteriormente se hizo un estudio comparativo de esta reacción con otras
similares empleando compuestos de boro y magnesianos como nucleófilos y
catalizadores de hierro, paladio y boro.
Palabras chave
Ésteres propargílicos
Compuestos organometálicos
Reactividad
Catálisis de paladio
Catalizadores a base de metales de transición
Compuestos organometálicos
Reactividad
Catálisis de paladio
Catalizadores a base de metales de transición
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