La regulación de la biosíntesis de hemo en Kluyveromyces lactis: regulación transcripcional de los genes KIHEM1, KlHEM12 y análisis comparativo de los factores reguladores Hap1p y Srb10p en levaduras.

View/ Open
Use this link to cite
http://hdl.handle.net/2183/7169Collections
- Teses de doutoramento [2227]
Metadata
Show full item recordTitle
La regulación de la biosíntesis de hemo en Kluyveromyces lactis: regulación transcripcional de los genes KIHEM1, KlHEM12 y análisis comparativo de los factores reguladores Hap1p y Srb10p en levaduras.Author(s)
Directors
Cerdán, María EsperanzaDate
2005Center/Dept./Entity
Universidade da Coruña. Departamento de Bioloxía Celular e MolecularAbstract
[Resumen]
Kluyveromyces lactis es una levadura de elevado interés biotecnológico que se diferencia de la levadura tradicional de estudio Saccharomyces cerevisiae en diversos aspectos de su metabolismo. Mientras que en condiciones de aerobiosis y con glucosa como fuente de carbono K. lactis posee un metabolismo fundamentalmente respirativo, S. cervisiae lo tiene fermentativo en el mismo contexto. Estas diferencias metabólicas podrían ser el reflejo de una diferente regulación transcripcional de aquellos genes relacionados con la respiración en estos organismos tan próximos evolutivamente. En la presente Tesis se estudiaron una serie de genes que se consideran fundamentales en este aspecto. ScHEM1 y ScHEM12 codifican respectivamente la delta-aminolevulinato sintasa y la uroprofirinógeno descarboxilasa que catalizan el primer y quinto paso de la ruta de biosíntesis de hemo. Este grupo estructural de hemoproteínas como los citocromos, que participan en los procesos de respiración.
ScHAP1 codifica un factor trascripcional activado por hemo que regula la expresión de genes relacionados con la respiración, y además activa la expresión de ScROX1 que reprime genes hipóxicos en condiciones aeróbicas.
ScSRB10 codifica una quinasa que participa en procesos tanto de activación como de represión trascripcional. En estos últimos se caracteriza por interaccionar con el complejo represor Ssn6-Tup1p tras ser reclutado hacia las regiones promotoras de los genes por diversos factores represores, entre los que se encuentra la proteína Rox1p.
En este trabajo se han clonado los genes K1HEM12, K1SRB10 y K1HAP1 demostrando para los dos primeros su funcionalidad mediante complementación de mutaciones en genes homólogos en S. cerevisiae. K1HAP1 no ha demostrado ser funcional en S.cerevisiae al menos bajo control de su propio promotor.
Keywords
Kluyveromyces lactis
Rights
Os titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido desta tese a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo da tese como o seu contido.
Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de esta tesis a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen de la tesis como a su contenido
ISBN
978-84-693-3273-3