Skip navigation
  •  Inicio
  • UDC 
    • Cómo depositar
    • Políticas do RUC
    • FAQ
    • Dereitos de Autor
    • Máis información en INFOguías UDC
  • Percorrer 
    • Comunidades
    • Buscar por:
    • Data de publicación
    • Autor
    • Título
    • Materia
  • Axuda
    • español
    • Gallegan
    • English
  • Acceder
  •  Galego 
    • Español
    • Galego
    • English
  
Ver ítem 
  •   RUC
  • Facultade de Ciencias
  • Investigación (FCIE)
  • Ver ítem
  •   RUC
  • Facultade de Ciencias
  • Investigación (FCIE)
  • Ver ítem
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Enigmazole C: A Cytotoxic Macrocyclic Lactone and Its Ring-Opened Derivatives from a New Species of Homophymia Sponge

Thumbnail
Ver/abrir
Jimenez_Carlos_2022_Enigmazole_C_cytotoxic_macrocyclic_lactone_ring-opened_derivatives.pdf (2.870Mb)
Use este enlace para citar
http://hdl.handle.net/2183/31043
Atribución 4.0 Internacional
A non ser que se indique outra cousa, a licenza do ítem descríbese como Atribución 4.0 Internacional
Coleccións
  • Investigación (FCIE) [1228]
Metadatos
Mostrar o rexistro completo do ítem
Título
Enigmazole C: A Cytotoxic Macrocyclic Lactone and Its Ring-Opened Derivatives from a New Species of Homophymia Sponge
Autor(es)
Tarazona, G.
Fernández, Rogelio
Pérez, Marta
Millán, Ramón
Jiménez, Carlos
Rodríguez, Jaime
Cuevas, Carmen
Data
2022-03-02
Cita bibliográfica
Tarazona, G.; Fernández, R.; Pérez, M.; Millán, R. E.; Jiménez, C.; Rodríguez, J.; Cuevas, C. Enigmazole C: A Cytotoxic Macrocyclic Lactone and Its Ring-Opened Derivatives from a New Species of Homophymia Sponge. J. Nat. Prod. 2022, 85 (4), 1059–1066. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01179
Resumo
[Abstract] A new macrolide, enigmazole C (1), and two additional analogues, enigmazoles E (2) and D (3), were obtained from a new species of the Homophymia genus as part of an ongoing discovery program at PharmaMar to study cytotoxic substances from marine sources. The structures were fully characterized by cumulative analyses of NMR, IR, and MS spectra, along with density functional theory computational calculations. All three of the new compounds feature an unusual 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one moiety, but only enigmazoles C (1) and D (3) showed cytotoxic activity in the micromolar range against A-549 (lung), HT-29 (colon), MDA-MB-231 (breast), and PSN-1 (pancreas) tumor cells.
Versión do editor
https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01179
Dereitos
Atribución 4.0 Internacional
ISSN
0163-3864
1520-6025
 

Listar

Todo RUCComunidades e colecciónsPor data de publicaciónAutoresTítulosMateriasGrupo de InvestigaciónTitulaciónEsta colecciónPor data de publicaciónAutoresTítulosMateriasGrupo de InvestigaciónTitulación

A miña conta

AccederRexistro

Estatísticas

Ver Estatísticas de uso
Sherpa
OpenArchives
OAIster
Scholar Google
UNIVERSIDADE DA CORUÑA. Servizo de Biblioteca.    DSpace Software Copyright © 2002-2013 Duraspace - Suxestións