Síndrome de Apert: tratamiento ortopédico
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http://hdl.handle.net/2183/30181Colecciones
- GI-UDISAP - Artigos [186]
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Síndrome de Apert: tratamiento ortopédicoFecha
2011Cita bibliográfica
López López, D., López López, L., Alonso Tajes, F., & Rosende Bautista, C. (2011). Síndrome de Apert: tratamiento ortopédico. Revista Internacional de Ciencias Podológicas, 5(1), 29 - 35. https://doi.org/10.5209/rev_RICP.2011.v5.n1.19429
Resumen
[Abstract] Apert syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malformations and symmetric syndactyly of hands and feet.
We present a case of a female Caucasian, 45 years old, prenatal diagnosis at 24 weeks gestation, apert
syndrome type I, after sonography showing features deformity were observed characteristics.
She refered pain at the fi rst head of the fi rst metatarsal of the left foot, long evolution that improves with
rest and with the intake of oral analgesics, which is the realization of orthopedic treatment palie that the
disease process [Resumen] El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso de una mujer caucásica, de 45 años de edad, diagnosticada a las 24 semanas de gestación, de Síndrome de Apert de Tipo I, después de realizar ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características de este síndrome. La paciente refiere dolor a nivel de la primera cabeza del primer metatarsiano del pie izquierdo, de larga evolución que mejora con el reposo y con la ingesta de analgésicos orales, por lo que se procede a la realización de tratamiento ortopédico que palie el proceso patológico.
Palabras clave
Acrocefalosindactilia Tipo I
Craneosinostosis
Sindactilia
Apert Síndrome
Apert syndrome
acrocephalosyndactyly
Syndactyly
craniosynostosis
Craneosinostosis
Sindactilia
Apert Síndrome
Apert syndrome
acrocephalosyndactyly
Syndactyly
craniosynostosis
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Derechos
Atribución 3.0 España
ISSN
1887-7249