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dc.contributor.advisorFernández, Alberto
dc.contributor.advisorFernández, Jesús J.
dc.contributor.authorNicolás Ezequiel, Huber Valiño
dc.contributor.otherUniversidade da Coruña. Facultade de Cienciases_ES
dc.date.accessioned2021-12-27T08:48:44Z
dc.date.available2021-12-27T08:48:44Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2183/29225
dc.description.abstract[Resumen]: Este trabajo de fin de máster se centra en el estudio de la síntesis de compuestos ciclometalados de rutenio con estructura tipo semi-sándwich que contienen ligandos tipo base de Schiff funcionalizados con grupos éter corona y con diferente sustitución en el anillo que sufre la metalación para así estudiar la regioselectividad de dicha reacción. El tratamiento de estos ligandos con [Ru(areno)X2]2 (X = Cl, I; areno = p-cimeno, benceno) en presencia de un exceso de acetato de sodio, conduce a la obtención de los compuestos ciclometalados de rutenio: Finalmente se ha estudiado la reactividad de estos compuestos frente a la sustitución del halógeno enlazado al rutenio con un ligando monodentado como es la piridina. La determinación estructural de cada uno de los compuestos fue llevada a cabo mediante espectrometría de masas, espectroscopía infrarroja, de resonancia magnética nuclear de 1H, 13C-{1H} y DEPT-135 y, en algún caso, COSY, HSQC y HMBC.es_ES
dc.description.abstract[Abstract]: This project is based on the synthesis of cyclometallated compounds of ruthenium with a semisandwich structure containing Schiff-Base ligands functionalized with crown ether groups and different subtituents at the metalated ring in order to study the regioselectivity of the cyclometallation reaction. Treatment of the organic ligands with [Ru(arene)X2]2 (X = Cl, I; arene = p-cymene, benzene) and sodium acetate in excess, gave the ruthenium cyclometallated compounds. Finally, substitution reactions of the labile halide ligand by the monodentate ligand pyridine has also been studied. The structural determination has been carried out by mass spectrometry, IR spectroscopy, 1H, 13C- {1H}, DEPT-135 NMR and, when necessary, COSY, HSQC and HMBC spectroscopy.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsOs titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido deste traballo a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo do traballo como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de este trabajo a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen del trabajo como a su contenidoes_ES
dc.subjectCompuestos organorruténicoses_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.subjectReactividades_ES
dc.subjectBases de Schiffes_ES
dc.subjectLigandoses_ES
dc.subjectCompuestos aromáticoses_ES
dc.subjectÉteres de coronaes_ES
dc.subjectReacciones químicases_ES
dc.subjectCondiciones y leyeses_ES
dc.subjectEspectroscopía de resonancia magnética nucleares_ES
dc.titleDiseño, síntesis y reactividad de compuestos metálicos heterolépticoses_ES
dc.title.alternativeDesign, synthesis and reactivity of metallic heteroleptic compoundses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.description.traballosTraballo fin de mestrado (UDC.CIE). Investigación química y química industrial. Curso 2020/2021es_ES


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