Complejos de Molibdeno susceptibles de interaccionar con el ADN con potenciales aplicaciones antitumorales

Abstract

[Resumen]: La investigación en busca de compuestos metálicos con utilidad farmacológica ha crecido enormemente en los últimos años, debido al gran espectro de nuevas posibilidades que aportan para su uso en medicina. En este contexto, uno de los metales en los que recientemente ha comenzado a centrarse el desarrollo de nuevos fármacos es el Mo, debido a sus ya demostradas capacidades en el tratamiento de algunas enfermedades, principalmente el cáncer. En el presente trabajo, las capacidades de interaccionar con el ADN y de producir citotoxicidad en células cancerosas serán testadas para un compuesto orgánico con un grupo hidrazona (L1), un complejo de Mo(VI) coordinado al compuesto anterior (L1C) y un complejo de Mo(0) con ligandos acetilacetonato y benzimidazol (C2). Los compuestos serán sintetizados y caracterizados, utilizando para ello las técnicas de AE, IR, MS, RMN y DRX de monocristal. Posteriormente, su capacidad de interaccionar con el ADN será medida cuantitativa y cualitativamente mediante espectroscopia de absorción electrónica UV-Vis y de fluorescencia, su modo de unión teórico más probable será calculado in silico mediante técnicas de molecular docking, y su potencial citotóxico será testado in vitro en células cancerosas pulmonares de la línea A549 mediante ensayos de MTT.

[Resumo]: A investigación en busca de compostos metálicos con utilidade farmacolóxica medrou enormemente nos últimos anos, debido ó gran espectro de novas posibilidades que aportan para o seu uso en medicina. Neste contexto, un dos metais nos que recentemente comezou a centrarse o desenvolvemento de novos fármacos é o Mo, debido as súas xa demostradas capacidades no tratamento dalgunhas enfermidades, principalmente o cancro. No presente traballo, as capacidades de interaccionar có ADN e de producir citotoxicidade en células de cancro serán testadas para un composto orgánico con un grupo hidrazona (L1), un complexo de Mo(VI) coordinado ó composto anterior (L1C) e un complexo de Mo(0) con ligandos acetilacetonato e benzimidazol (C2). Os compostos serán sintetizados e caracterizados, utilizando para iso as técnicas de AE, IR, MS, RMN e DRX de monocristal. Posteriormente, a súa capacidade de interaccionar có ADN será medida cuantitativa e cualitativamente mediante espectroscopia de absorción electrónica UV-Vis e de fluorescencia, o seu modo de unión teórico mais probable será calculado in silico mediante técnicas de molecular docking, e o seu potencial citotóxico será testado in vitro en células de cancro de pulmón de la línea A549 mediante ensaios de MTT.

[Abstract]: Research for metal compounds with pharmacological application has grown enormously in recent years, due to the wide spectrum of new possibilities that contribute to their use in medicine. In this context, one of the metals in which the development of new drugs has recently begun to focus is the Mo, due to its already proven abilities for the treatment of some diseases, mainly cancer. In the present work, the ability to interact with DNA and produce cytotoxicity in cancer cells will be tested for an organic compound with a hydrazone group (L1), a Mo(VI) complex coordinated to the previous compound (L1C) and a Mo(0) complex with acetylacetonate and benzimidazole ligands (C2). The compounds will be synthesized and characterized using the AE, IR, MS, RMN and single crystal DRX techniques. Subsequently, its ability to interact with DNA will be measured quantitatively and qualitatively by UV-Vis electron absorption and fluorescence spectroscopy, its most likely theoretical binding mode will be calculated in silico using molecular docking techniques, and its cytotoxic potential will be tested in vitro in lung cancer cells of line A549 by MTT assays.