Tiempo de recuperación en pacientes con dolor cervical tratados con punción seca en comparación con la masoterapia
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http://hdl.handle.net/2183/23164Colecciones
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Tiempo de recuperación en pacientes con dolor cervical tratados con punción seca en comparación con la masoterapiaAutor(es)
Directores
Pértega-Díaz, SoniaFecha
2018Centro/Dpto/Entidad
Universidade da Coruña. Facultade de Ciencias da SaúdeDescripción
Traballo fin de mestrado (UDC.FCS). Asistencia e investigación sanitaria. Especialidade en investigación clínica. Curso 2017/2018Resumen
[Resumen] Introducción: El dolor cervical es una afección frecuente con elevada
prevalencia en la población. La etiología podría estar asociada al síndrome de
dolor miofascial, caracterizado por la presencia de puntos gatillos miofasciales
(PGM). Para su tratamiento, los fisioterapeutas emplean, entre otras técnicas,
la punción seca. Según la bibliografía actual existe evidencia de sus beneficios.
Sin embargo, se desconoce si el tiempo de recuperación es menor en
comparación con la masoterapia.
Objetivo: Determinar si el tiempo de recuperación en pacientes con dolor
cervical tras recibir un tratamiento con punción seca es inferior con respecto al
tiempo de recuperación en pacientes tratados con masoterapia.
Metodología: Ensayo clínico abierto de grupos paralelos y de evaluación ciega
sobre una muestra (n=30) de pacientes seleccionados de forma consecutiva
entre los atendidos en el servicio de rehabilitación del Hospital Universitario de
Gran Canaria Dr. Negrín de septiembre de 2018 a junio de 2020 por dolor
cervical inespecífico.
Los pacientes incluidos serán asignados a dos grupos de intervención de forma
aleatoria. Los pacientes asignados al grupo experimental (n=15) recibirán como
tratamiento la punción seca de los PGM que presente. Los pacientes asignados
al grupo control (n=15) recibirán un masaje en los PGM de la región superior
del trapecio. La variable principal de eficacia será el tiempo de recuperación,
definida en función de la mejoría en la intensidad de dolor, rango articular y
fuerza muscular.
Previo a la intervención se recogerán datos personales y clínicos relevantes y
se medirán las variables de interés al inicio y al final de la intervención. A
continuación, se llevará a cabo un análisis estadístico bivariante y multivariante
empleando el programa R-Commander.
Se solicitará el consentimiento informado de todos los pacientes. El estudio se
realizará tras la aprobación del Comité Ético de Investigación Clínica. [Resumo] Introdución: A dor cervical é unha condición frecuente con alta prevalencia na
poboación. A etioloxía podería asociarse coa síndrome da dor miofascial,
caracterizada pola presenza de puntos de disparo miofasciais (MMP). Para o
seu tratamento, os fisioterapeutas usan, entre outras técnicas, a agulla seca.
Segundo a bibliografía actual hai evidencia dos seus beneficios. Non obstante,
descoñécese se o tempo de recuperación é máis curto en comparación coa
terapia de masaxe.
Obxectivo: Determinar se o tempo de recuperación en pacientes con dores no
pescozo despois de recibir un tratamento de punción seco é menor respecto ao
tempo de recuperación dos pacientes tratados con masaxe terapéutica.
Metodoloxía: Ensaios clínicos abertos de grupos paralelos e avaliación cega
nunha mostra (n = 30) de pacientes consecutivos seleccionados entre os
tratados no servizo de rehabilitación do Hospital Universitario de Gran Canaria
Dr. Negrín a partir de setembro de 2018 a xuño 2020 debido a unha dor de
gorxa inespecífica.
Os pacientes incluídos asignaranse a dous grupos de intervención
aleatoriamente. Os pacientes asignados ao grupo experimental (n = 15)
recibirán como tratamento a punción seca da MTrP que presentan. Os
pacientes asignados ao grupo de control (n = 15) recibirán unha masaxe no
PGM da rexión do trapecio superior. A variable principal de eficacia será o
tempo de recuperación, definido en función da mellora da intensidade da dor, o
intervalo articular ea forza muscular.
Antes da intervención, recopilaranse datos persoais e clínicos relevantes e
medirán as variables de interese ao comezo e ao final da intervención. A
continuación, realizarase unha análise estatística bivariante e multivariante
mediante o programa R-Commander.
Se solicitará o consentimento informado de todos os pacientes. O estudo
levarase a cabo despois da aprobación do Comité de Ética da Investigación
Clínica. [Abstract] Introduction: Cervical pain is a frequent condition with high prevalence in the
population. The etiology could be associated with myofascial pain syndrome,
characterized by the presence of myofascial trigger points (MTP). For their
treatment, physiotherapists use, among other techniques, dry needling.
According to the current bibliography there is evidence of its benefits. However,
it is unknown whether the recovery time is shorter compared to massage
therapy.
Objective: To determine if the recovery time in patients with neck pain after
receiving a dry puncture treatment is lower with respect to the recovery time in
patients treated with massage therapy.
Methodology: Open clinical trial of parallel groups and blind evaluation on a
sample (n = 30) of consecutive patients selected among those treated at the
rehabilitation service of the University Hospital of Gran Canaria Dr. Negrín from
September 2018 to June 2020 due to nonspecific neck pain.
The included patients will be assigned to two intervention groups at random.
The patients assigned to the experimental group (n = 15) will receive as
treatment the dry puncture of the MTrP that they present. Patients assigned to
the control group (n = 15) will receive a massage in the PGM of the upper
trapezius region. The main variable of effectiveness will be the recovery time,
defined as a function of the improvement in the intensity of pain, joint range and
muscular strength.
Prior to the intervention, relevant personal and clinical data will be collected and
the variables of interest will be measured at the beginning and at the end of the
intervention. Next, a bivariate and multivariate statistical analysis will be carried
out using the R-Commander program.
The informed consent of all patients will be requested. The study will be carried
out after the approval of the Clinical Research Ethics Committee.
Derechos
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