Cellular and molecular effects of metal oxide nanoparticles on human neuronal cells
![Thumbnail](/dspace/bitstream/handle/2183/15784/Kilic_Gozde_TD_2015.pdf.jpg?sequence=4&isAllowed=y)
Ver/Abrir
Use este enlace para citar
http://hdl.handle.net/2183/15784Colecciones
- Teses de doutoramento [2147]
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemTítulo
Cellular and molecular effects of metal oxide nanoparticles on human neuronal cellsAutor(es)
Directores
Valdiglesias García, VanessaLaffon Lage, Blanca
Fecha
2015Centro/Dpto/Entidad
Universidade da Coruña. Departamento de PsicoloxíaResumen
[Abstract]
The wide scale use of metal oxide nanopartic1es (NP) in the world consumer market has
resulted in increase in likelihood of exposure to human beings. The potential toxic effects of
these NP on mammal cells have been extensively studied. However, studies regarding
neurotoxicity and specific effects on neuronal systems are very scarce. Therefore, the aim of this
thesis was assessing Ihe toxic potential of titanium dioxide NP (TiO,-NP), zinc oxide NP (ZnONP)
and silica-coated iron oxide NP (S-ION) on human SH-SY5Y neuronal cells, to elucidate
the possible mechanism of tbeir adverse effects at tbe cellular and molecular level on the
nervous system. Afier NP characterization, a battery of assays was performed to evaluate tbe
viability, cytotoxicity, genotoxicity and oxidative damage in NP-exposed SH-SY5Y cells.
Obtai,n ed results showed that internalisation potential of each NP was different: TiO,-NP and
ION were effectively internalized in a concentration- and time-dependent manner; nevertheless,
ZnO-NP were unable lo be internalized by cells. The NP potential to induce toxic effects was
material-dependent: TiO,-NP did not reduce tbe viability; ION presented in general low
cytotoxicity, whereas ZnO-NP affected the cells most at the cytotoxicity leve!. Similar to
cytotoxicity, genotoxicity-inducing potential of metal oxide NP was found to be different for
each NP. Furthermore, toxicity was found to be mediated by oxidative stress in ZnO-NP and SION
exposed cells, but TiO,-NP did not induce such oxidation-related changes. The results
obtained in this work contributed to increase the knowledge on tbe genotoxic and cytotoxic
potential of metal oxide NP in general, and specifically on human neuronal cells. [Resumen]
El uso a gran escala de las nanoparticulas (NP) de óxidos metálicos en el mercado de
consumo mundial se ha extendido notablemente, dando lugar a un incremento en la probabilidad
de exposición a las mismas en los seres humanos. Los potenciales efectos tóxicos de estas NP
en las células de mamiferos han sido ampliamente estudiados. Sin embargo, los estudios sobre
neurotoxicidad, y los efectos especificos en el tejido nervioso son muy escasos. Por tanto, el
objetivo de esta tesis ha sido evaluar el potencial tóxico de NP de dióxido de titanio (TiO,),
(óxido de zinc) ZnO y óxido de hierro recubiertas de sílice (S-ION) en células neuronales
humanas SH-SY5Y, para dilucidar el posible mecanismo de sus efectos adversos a nivel celular
y molecular sobre el tejido nervioso humano. Tras la caracterización de las NP, se realizó una
bateria de ensayos para evaluar la viabilidad, citotoxicidad, genotoxicidad y daño oxidativo en
las células SH-SY5Y expuestas a las NP. Los resultados obtenidos mostraron que el potencial
de internalización de cada NP es diferente; así las NP de TiO, y las S-ION fueron eficazmente
intemalizadas, siendo esta captación dependiente de la concentración y del tiempo de
exposición. Por otro lado, las NP de ZnO fueron incapaces de ser internalizadas por las células
neuronales. El potencial de las NP analizadas para inducir efectos tóxicos fue dependiente del
tipo de materia!. Las NP de TiO, no redujeron la viabilidad y las S-ION presentaron en general baja citotoxicidad, mientras que las NP de ZnO mostraron un alto nivel de citotoxicidad. Al
igual que en el caso de la citotoxicidad, el potencial genotóxico inducido por las NP de óxidos
metálicos resultó diferente para cada una de ellas. Además, la toxicidad encontrada en células
expuestas a NP de ZnO y a S-ION estuvo mediada por estrés oxidativo; sin embargo, para las
NP de Ti02 tales cambios no se relacionaron con la oxidación. Los resultados obtenidos en este
trabajo contribuyen en general a incrementar el conocimiento sobre el potencial genotóxico y
citotóxico de las NP de óxidos metálicos, específicamente sobre las células neuronales humanas. [Resumo]
o uso a gran escala das nanopartículas de óxidos metálicos (NP) no mercado de consumo
mundial estendeuse notablemente, dando lugar a un incremento na probabilidade de exposición
ás ,mesmas nos seres humanos. Os potenciais efectos tóxicos destas NP nas células de
mamíferos foron ampliamente estudados. Con todo, os estudos sobre neurotoxicidade, e os
efectos específicos no tecido nervoso son moi escasos. Polo tanto, o obxectivo desta tese ten
sido avaliar o potencial tóxico de NP de dióxido de titanio (Ti02), óxido de zinc (ZnO) e óxido
de ferro recubertas de sílice (S-ION) en células neuronais humanas SH-SY5Y, para clilucidar o
posible mecanismo dos seus efectos adversos a nivel celular e molecular, no tecido nervioso
humano. Lago da caracterización das NP, realizouse unha batería de ensaios para avaliar a
viabilidade, citotoxicidade, xenotoxicidade e dano oxidativo nas células SH-SY5Y expostas ás
NP. Os resultados obtidos mostraron que o potencial de intemalización de todos os NP é
diferente; así as NP de Ti02 e as S-foron eficazmente intemalizadas, senda esta captación
dependente da concentración e do tempo de exposición. Doutra banda, as NP de ZnO foron
incapaces de ser intemalizadas palas células neuronais. O potencial das NP analizadas para
inducir efectos tóxicos foi dependente do tipo de material. As NP de Ti02 non reduciron a
viabilidade, e as S-ION presentaron en xeral baixa citotoxicidade, mentres que as NP de ZnO
mostraron un alto nivel de citotoxicidade. Do mesmo xeito que no caso da citotoxicidade, o
potencial xenotóxico inducido polas NP de óxidos metálicos resultou diferente para cada unha
de elas. Ademais, a toxicidade atopada en células expostas a NP-ZnO e a S-ION estivo mediada
por estrés oxidativo; sen embargo, para as NP-Ti02 tales cambios non se realacionaron coa
oxidación. Os resultados obtidos neste traballo contribúen en xeral, a aumentar o coñecemento
sobre o potencial xenotóxico e citotóxico das NP de óxidos metálicos, específicamente sobre as
células neuronais humanas.
Palabras clave
Óxidos metálicos-Toxicidad
Citotoxicidad en medio celular
Neurotoxicología
Citotoxicidad en medio celular
Neurotoxicología
Derechos
Os titulares dos dereitos de propiedade intelectual autorizan a visualización do contido desta tese a través de Internet, así como a súa reproducción, gravación en soporte informático ou impresión para o seu uso privado e/ou con fins de estudo e de investigación. En nengún caso se permite o uso lucrativo deste documento. Estos dereitos afectan tanto ó resumo da tese como o seu contido Los titulares de los derechos de propiedad intelectual autorizan la visualización del contenido de esta tesis a través de Internet, así como su repoducción, grabación en soporte informático o impresión para su uso privado o con fines de investigación. En ningún caso se permite el uso lucrativo de este documento. Estos derechos afectan tanto al resumen de la tesis como a su contenido